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CIE 10: Grupo entre Q90 y Q99 - Pesquisa CIE

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El grupo entre Q90 y Q99 comprende anomalías cromosómicas, no clasificadas en otra parte y forma parte del Capitulo XVII del libro CIE 10.

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Categorías de grupo entre Grupo entre Q90 y Q99 do Capitulo XVII

CódigoDescripción
Q90Síndrome de Down
Q900Trisomía 21, sin mosaicismo (no disyunción meiótica)
Q901Trisomía 21, mosaicismo (no disyunción mitótica)
Q902Trisomía 21, translocación
Q909Síndrome de Down, no especificado
Q91Trisomía 18 y trisomía 13q
Q910Trisomía 18, sin mosaicismo (no disyunción meiótica)
Q911Trisomía 18, mosaicismo (no disyunción mitótica)
Q912Trisomía 18, por translocación
Q913Trisomía 18, no especificada
Q914Trisomía 13, no mosaicismo (no disyunción meiótica)
Q915Trisomía 13, mosaicismo (no disyunción mitótica)
Q916Trisomía 13, por translocación
Q917Trisomía 13, no especificada
Q92Otras trisomías y trisomías parciales de los autosomas, no clasificados bajo otro concepto
Q920Trisomía de cromosomas completos, sin mosaicismo (no disyunción meiótica)
Q921Trisomía de cromosomas completos, mosaico (no disyunción mitótica)
Q922Trisomía parcial
Q925Duplicaciones con otros reordenamientos complejos
Q926Cromosomas marcadores
Q9261Cromosomas marcadores en individuo normal
Q9262Cromosomas marcadores en individuo anormal
Q927Triploidía y poliploidía
Q928Otras trisomías y trisomías parciales especificadas de autosomas
Q929Trisomía y trisomía parcial de los autosomas, no especificada
Q93Monosomías y deleciones de los autosomas, no clasificadas bajo otro concepto
Q930Monosomía cromosómica completa, no mosaicismo (no disyunción meiótica)
Q931Monosomía cromosómica completa, mosaicismo (no disyunción mitótica)
Q932Cromosoma reemplazado por cromosoma en anillo, dicéntrico o isocromosoma
Q933Deleción del brazo corto del cromosoma 4
Q934Deleción del brazo corto del cromosoma 5
Q935Otras deleciones de parte de un cromosoma
Q9351Síndrome de Angelman
Q9359Otras deleciones de parte de un cromosoma
Q937Deleciones con otros reordenamientos complejos
Q938Otras deleciones de los autosomas
Q9381Síndrome velo-cardio-facial
Q9382Síndrome de Williams
Q9388Otras microdeleciones
Q9389Otras deleciones de los autosomas
Q939Deleción de autosomas, no especificada
Q95Reordenamientos balanceados y marcadores estructurales, no clasificados bajo otro concepto
Q950Inserción y translocación balanceada en un individuo normal
Q951Inversión cromosómica en individuo normal
Q952Reordenamiento autosómico balanceado en individuo anormal
Q953Reordenamiento balanceado sexual / autosómico en individuo anormal
Q955Individuo con loci autosómico frágil
Q958Otros reordenamientos balanceados y marcadores estructurales
Q959Reordenamiento balanceado y marcador estructural, no especificado
Q96Síndrome de Turner
Q960Cariotipo 45, X
Q961Cariotipo 46, X iso (Xq)
Q962Cariotipo 46, X con cromosoma sexual anormal, excepto iso (Xq)
Q963Mosaicismo 45, X/46, XX o XY
Q964Mosaicismo 45, X / otra (-s) línea (-s) celular (-es) con cromosoma sexual anormal
Q968Otras variantes del síndrome de Turner
Q969Síndrome de Turner no especificado
Q97Otras anomalías de cromosomas sexuales, fenotipo femenino, no clasificadas bajo otro concepto
Q970Cariotipo 47, XXX
Q971Mujer con más de tres cromosomas X
Q972Mosaicismo, líneas con número variable de cromosomas X
Q973Mujer con cariotipo 46, XY
Q978Otras anomalías especificadas de cromosomas sexuales, fenotipo femenino
Q979Anomalía cromosómica sexual, fenotipo femenino, no especificada
Q98Otras anomalías cromosómicas sexuales, fenotipo masculino, no clasificadas bajo otro concepto
Q980Síndrome de Klinefelter, cariotipo 47, XXY
Q981Síndrome de Klinefelter, hombre con más de dos cromosomas X
Q983Otros hombres con cariotipo 46, XX
Q984Síndrome de Klinefelter, no especificado
Q985Cariotipo 47, XYY
Q986Hombre con cromosoma sexual estructuralmente anormal
Q987Hombre con un mosaicismo cromosómico sexual
Q988Otras anomalías cromosómicas sexuales especificadas, fenotipo masculino
Q989Anomalía cromosómica sexual, fenotipo masculino, no especificada
Q99Otras anomalías cromosómicas, no clasificadas bajo otro concepto
Q990Quimera 46,XX/46,XY
Q991Hermafrodita verdadero 46, XX
Q992Cromosoma X frágil
Q998Otras anomalías cromosómicas especificadas
Q999Anomalía cromosómica no especificada

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